Produktai

Pagrindinė informacija

Modelio Nr.:5% 100 ml

Veislės:Bendroji ligų prevencijos medicina

Komponentas:Cheminiai sintetiniai narkotikai

Tipas:Pirmoji klasė

Farmakodinamiką įtakojantys veiksniai:Pakartotinis gydymas vaistais

Laikymo būdas:Drėgmei atsparus

Papildoma informacija

Pakuotė:5% 100 ml / butelis / dėžutė, 80 butelių / dėžutė

Produktyvumas:20 000 butelių per dieną

Prekinis ženklas:HEKSINAS

Transportas:Vandenynas, žemė, oras

Kilmės vieta:Hebėjus, Kinija (žemyninė dalis)

Tiekimo galimybė:20 000 butelių per dieną

Sertifikatas:GMP ISO

HS kodas:3004909099

Prekės aprašymas

Fluniksinas megluminas Įpurškimas 5%

Fluniksinasmegluminas Injekcija5% yra gana stiprus nenarkotinis, nesteroidinis analgetikas, turintis priešuždegiminių ir karščiavimą mažinančių savybių.Arklyje, FluniksinasInjekcijaskirtas uždegimui ir skausmui, susijusiam su skeleto-raumenų ligomis, ypač ūminėmis ir lėtinėmis stadijomis, ir visceraliniam skausmui, susijusiam su pilvo diegliais, malšinti.galvijuose,Fluniksino meglumino injekcija skirtas ūminiam uždegimui, susijusiam su kvėpavimo takų ligomis, kontroliuoti.Flunixin injekcijagalineskirti vaikingoms patelėms.

Dozavimas Administracija:

Flunixin Injection yra skirtas vartoti į veną galvijams ir arkliams.ARKLAI: Arklių dieglių gydymui rekomenduojama dozė yra 1,1 mg fluniksino/kg kūno svorio, atitinkanti 1 ml 45 kg kūno svorio, suleidžiant į veną.Jei diegliai kartojasi, gydymą galima kartoti vieną ar du kartus.Skeleto ir raumenų ligoms gydyti rekomenduojama 1,1 mg fluniksino/kg kūno svorio dozė, atitinkanti 1 ml 45 kg kūno svorio, švirkščiant į veną vieną kartą per parą iki 5 dienų, atsižvelgiant į klinikinį atsaką.GALVIJAI: Rekomenduojama dozė yra 2,2 mg fluniksino 1 kg kūno svorio, atitinkanti 2 ml 45 kg kūno svorio, švirkščiama į veną ir, jei reikia, kartojama kas 24 valandas iki 3 dienų iš eilės.

Kontraindikacijos: Negalima duoti vaikingoms patelėms.Jei reikalingas papildomas gydymas, atidžiai stebėkite vaistų suderinamumą.Venkite injekcijos į arteriją.Pageidautina, kad nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, slopinantys prostaglandinų sintezę, nebūtų skiriami gyvūnams, kuriems atliekama bendroji nejautra, kol jie visiškai pasveiks.Lenktynėms ir varžyboms skirtais žirgais turi būti elgiamasi pagal vietinius reikalavimus ir turi būti imtasi atitinkamų atsargumo priemonių, kad būtų laikomasi varžybų taisyklių.Kilus abejonių, patartina ištirti šlapimą.Būtina nustatyti pagrindinės uždegiminės būklės ar pilvo dieglių priežastį ir gydyti kartu taikant atitinkamą gydymą. Draudžiama naudoti gyvūnams, sergantiems širdies, kepenų ar inkstų ligomis, kai yra virškinimo trakto išopėjimo ar kraujavimo galimybė, jei yra įrodymų. kraujo diskrazija arba padidėjęs jautrumas produktui.Nevartokite kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) kartu arba per 24 valandas vienas nuo kito.Kai kurie NVNU gali stipriai prisijungti prie plazmos baltymų ir konkuruoti su kitais stipriai prisijungiančiais vaistais, o tai gali sukelti toksinį poveikį.Naudojimas jaunesniems nei 6 savaičių gyvūnams arba seniems gyvūnams gali kelti papildomą pavojų.Jei tokio naudojimo negalima išvengti, gyvūnams gali reikėti sumažinti dozę ir kruopštaus klinikinio gydymo.Vengti naudoti gyvūnams, kuriems yra dehidratacija, hipovolemija ar hipotenzija, nes gali padidėti toksinio poveikio inkstams pavojus.Reikia vengti kartu vartoti potencialiai nefrotoksinius vaistus.Patekus ant odos, nedelsiant nuplauti vandeniu.Siekiant išvengti galimų jautrinimo reakcijų, vengti sąlyčio su oda.Naudojimo metu reikia mūvėti pirštines.Produktas gali sukelti reakcijas jautriems asmenims.Jei nustatytas padidėjęs jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo, nenaudokite šio produkto.Reakcijos gali būti rimtos.

Išėmimo laikotarpiai: Galvijai gali būti skerdžiami žmonių maistui tik praėjus 14 dienų nuo paskutinio apdorojimo.Žmonėms vartoti arklius galima skersti tik praėjus 28 dienoms nuo paskutinio apdorojimo.Gydymo metu negalima vartoti žmonėms vartoti skirto pieno.Žmonėms skirtą pieną iš gydomų karvių galima imti tik praėjus 2 dienoms nuo paskutinio gydymo. Farmacinės atsargumo priemonės: Laikyti ne aukštesnėje kaip 25